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同意
CYP2C19
基因檢測(cè)試劑盒
國(guó)械注準(zhǔn) 20173400643
CYP2C19 基因檢測(cè)試劑盒
 
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
CYP2C19是CYP450酶第二亞家族中的重要成員,是人體重要的藥物代謝酶,主要在肝臟中表達(dá)。CYP2C19基因位于染色體區(qū)10q24.2上,由9個(gè)外顯子構(gòu)成。目前,12%的常見(jiàn)處方藥物由CYP2C19基因代謝。由于其遺傳多態(tài)性,導(dǎo)致活性存在顯著的個(gè)體差異,從而造成不同個(gè)體間藥物療效的差異。
CYP2C19基因多態(tài)性及分布頻率
CYP2C19等位基因包括*1、*2、*3、*4、*5,……其中CYP2C19*1/*1基因型編碼的酶活性正常,而攜帶有*2、*3功能缺失型等位基因的酶活性較低,甚至無(wú)活性,這部分人群占亞洲突變?nèi)巳?9%以上。[周健,呂虹,康熙雄. 中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2007,12,208-213.]

等位基因

堿基突變

酶活性

中國(guó)人群頻率

CYP2C19*1

無(wú)

正常

65%

CYP2C19*2

681G>A

無(wú)活性

30%

CYP2C19*3

636G>A

無(wú)活性

5%

百傲CYP2C19基因檢測(cè)試劑盒
1、臨床應(yīng)用:
百傲CYP2C19基因檢測(cè)試劑盒用于從病人外周血提取的基因組DNA中檢測(cè)CYP2C19基因型,檢測(cè)結(jié)果僅代表對(duì)CYP2C19基因型的檢測(cè)結(jié)果,具有以下幾點(diǎn)臨床意義:
(1)指導(dǎo)抗血小板聚集治療藥物氯吡格雷(波立維、泰嘉、新帥克)的個(gè)體化給藥(美國(guó)FDA對(duì)該藥做出一級(jí)黑框警示)
(2)指導(dǎo)質(zhì)子泵抑制劑(PPI),尤其是奧美拉唑劑量的調(diào)整及個(gè)性化方案選擇
(3)指導(dǎo)西酞普蘭、艾司西酞普蘭、舍曲林等抗抑郁藥物的合理使用
(4)指導(dǎo)其他主要經(jīng)由CYP2C19代謝的藥物的個(gè)體化使用,提高藥物療效,減少毒副反應(yīng)或無(wú)效用藥情況的發(fā)生。
2、適用人群:
(1)ACS及PCI術(shù)后需要服用氯吡格雷進(jìn)行抗栓治療的患者
(2)需要服用質(zhì)子泵抑制劑的患者(如消化性潰瘍、胃食管返流者)
(3)需要服用西酞普蘭、艾司西酞普蘭等藥物的患者,如抑郁癥或患有精神障礙的患者
(4)其他服用主要經(jīng)由CYP2C19代謝藥物如丙戊酸、安定、苯妥英鈉、苯巴比妥、氟西汀、阿米替林、磷酸酰胺的患者
3、適用科室:
心內(nèi)科、神內(nèi)科、消化科、精神科、血管科、老年科等
產(chǎn)品注冊(cè)證
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
準(zhǔn)確:與一代測(cè)序結(jié)果符合率大于99%。
可靠:臨床雙盲對(duì)照試驗(yàn)>1000例。
快速:完成整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程僅需5小時(shí)。
便捷:雜交過(guò)程已實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化。
體積小:占地面積 < 0.8平方米。
靈敏:只需20ng模板DNA,準(zhǔn)確性高,特異性強(qiáng)。
防污染:引入dUTP-UNG酶體系,有效防止污染發(fā)生。
流程圖
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